Revista Pediatría de Atención Primaria 111

Nota clínica Tracto fibroso pulmonar persistente: seguimiento clínico de un caso Mar Gloria Antoñanzas Serrano a , Margarita Martínez Martínez b , Mercedes Cemeli Cano b a MIR-Medicina de Familia. CS Las Fuentes Norte. Sector II. Zaragoza. España • b Pediatra. CS Las Fuentes Norte. Sector II. Zaragoza. España. Recibido: 7-abril-2026 Aceptado: 4-junio-2026 Publicado en Internet: 28-septiembre-2026 Mar Gloria Antoñanzas Serrano: marantonanzas@gmail.com Rev Pediatr Aten Primaria. 2026;28:361-5 ISSN: 1139-7632 • www.pap.es 361 Palabras clave:  Enfermedades pulmonares intersticiales  Fibrosis pulmonar idiopática Resumen Abstract Persistent pulmonary fibrotic tract Las enfermedades intersticiales pulmonares infantiles constituyen un grupo heterogéneo de entidades poco frecuentes y de etiología diversa. La fibrosis pulmonar idiopática en edad pediátrica es rara y su diagnóstico y evolución clínica no están bien establecidos. Se presenta el caso de un niño de siete años con hallazgo radiológico persistente de un tracto fibroso pulmonar derecho detectado tras un episodio de fiebre y dolor torácico. La tomografía computarizada de alta resolución mostró una lesión fibroatelectásica localizada en el lóbulo medio, sin evidencia de afectación intersticial difusa. Las enfermedades intersticiales pulmonares en la infancia presentan manifestaciones clínicas y radiológicas variables. La tomografía computarizada de alta resolución constituye una herramienta fundamental para la evaluación diagnóstica y el seguimiento de estas entidades, permitiendo caracterizar la extensión y distribución de las lesiones. Ante hallazgos radiológicos persistentes en la infancia, incluso en ausencia de síntomas, es fundamental realizar una valoración diagnóstica adecuada y mantener un seguimiento clínico prolongado para detectar posibles cambios evolutivos o complicaciones. Childhood interstitial lung diseases represent a heterogeneous group of rare disorders with diverse etiologies. Idiopathic pulmonary fibrosis in pediatric patients is extremely rare, and its diagnosis and clinical course remain poorly defined. We present the case of a seven-year-old boy with a persistent fibrotic tract in the right lung on imaging that was initially detected after an episode of fever and chest pain. High-resolution computed tomography revealed a localized fibroatelectatic lesion in the middle lobe without evidence of diffuse interstitial involvement. Childhood interstitial lung diseases may present with variable clinical and radiological manifestations. High-resolution computed tomography is a key tool in the diagnostic evaluation and follow-up of these conditions, allowing accurate assessment of the extent and distribution of pulmonary lesions. In the presence of persistent radiological findings in childhood, even in asymptomatic patients, an appropriate diagnostic evaluation and long-term clinical follow-up are essential to detect potential disease progression or complications. Key words:  Idiopathic pulmonary fibrosis  Interstitial lung diseases Cómo citar este artículo: AntoñanzasSerranoMG,MartínezMartínezM,CemeliCanoM.Tractofibrosopulmonarpersistente:seguimientoclínico de un caso. Rev Pediatr Aten Primaria. 2026;28:361-5. https://doi.org/10.60147/c0ab525d