Revista Pediatría de Atención Primaria 111

Nota clínica La importancia de la anamnesis en la anemia hemolítica Isabel Gordo Baztán a , Paula Morales Martín-Mora b , Miren Paniagua García b , Laura Lodosa Erdociain b , Fermín Rodríguez Pérez b , María Garatea Rodríguez c a Servicio de Urgencias de Pediatría. Hospital Universitario de Navarra. Pamplona. Navarra. España • b MIR-Pediatría. Hospital Universitario de Navarra. Pamplona. Navarra. España • c Servicio de Cardiología Pediátrica. Hospital Universitario de Navarra. España. Recibido: 2-abril-2026 Aceptado: 9-junio-2026 Publicado en Internet: 28-septiembre-2026 Isabel Gordo Baztán: isabelgbaz@gmail.com Rev Pediatr Aten Primaria. 2026;28:351-4 ISSN: 1139-7632 • www.pap.es 351 Palabras clave:  Anemia hemolítica  Favismo  Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa Resumen Abstract The importance of the anamnesis in hemolytic anemia El déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PDH) es la enzimopatía eritrocitaria más frecuente a nivel mundial, con una herencia ligada al cromosoma X. La enzima G6PDH participa en la vía de las pentosas fosfato, fundamental para la protección frente al estrés oxidativo en los eritrocitos. Su déficit condiciona una mayor susceptibilidad a la hemólisis ante la exposición a determinados desencadenantes, como infecciones, fármacos o alimentos oxidantes, siendo las habas un desencadenante común, denominado favismo. La presentación clínica es variable, desde episodios asintomáticos hasta anemia hemolítica grave con ictericia, coluria y compromiso hemodinámico. El diagnóstico se basa en la sospecha clínica, confirmándose mediante la determinación enzimática y el estudio morfológico de sangre periférica. Se presenta el caso por la relevancia de una anamnesis dirigida ante una anemia hemolítica en la edad pediátrica, así como por la importancia de identificar factores desencadenantes potencialmente evitables. Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) deficiency is the most common red blood cell (RBC) enzyme disorder worldwide, with X-linked inheritance. The G6PDH enzyme participates in the pentose phosphate pathway, which is essential for RBC protection against oxidative stress. Its deficiency leads to increased susceptibility to hemolysis upon exposure to certain triggers, such as infections, medications, or oxidizing foods, and fava beans are a common trigger, causing a condition known as favism. The clinical presentation is variable, ranging from asymptomatic episodes to severe hemolytic anemia with jaundice, dark urine, and hemodynamic compromise. The diagnosis is based on clinical suspicion and confirmed by enzyme assays and morphological examination of peripheral blood. We present this case to highlight the importance of conducting targeted medical history in pediatric cases of hemolytic anemia, in addition to the identification of potentially avoidable triggering factors. Key words:  Favism  Glucose-6-phosphate dehydrogenase  Hemolytic anemia Cómo citar este artículo: Gordo Baztán I, Morales Martín-Mora P, Paniagua García M, Lodosa Erdociain L, Rodríguez Pérez F, Garatea Rodríguez M. La importancia de la anamnesis en la anemia hemolítica. Rev Pediatr Aten Primaria. 2026;28:351-4. https://doi.org/10.60147/e35284b6 INTRODUCCIÓN El déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PDH) es una enzimopatía hereditaria frecuente que puede desencadenar episodios de anemia hemolítica aguda tras la exposición a agentes oxidantes, como determinados fármacos, infec- ciones o alimentos como las habas (favismo). Se presenta el caso de un lactante de 20 meses que acudió a Urgencias por febrícula, astenia e ictericia