Vol. 7 - Num. 27
Notas clínicas
Incontinentia pigmenti
Miriam González Herreroa, JJ Jordano Pérez, B de Julián Polo
aPediatra. Equipo Básico de Atención Primaria (EBAP). Unidad de Gestión Clínica (UGC) Levante Sur. Córdoba. España.
Cómo citar este artículo: González Herrero M, Jordano Pérez JJ, de Julián Polo B. Incontinentia pigmenti. Rev Pediatr Aten Primaria. 2005;7:407-411.
Publicado en Internet: 30-09-2005 - Número de visitas: 7715
Resumen
La Incontinentia Pigmenti o Síndrome de Bloch-Sulzberger es una enfermedad neurocutánea
ligada al cromosoma X, infrecuente, que afecta generalmente a niñas. Se caracteriza
por lesiones cutáneas, dentales, oculares y neurológicas. Se presenta la evolución clínica de
una niña de 2 años con diagnóstico neonatal de esta enfermedad.
Palabras clave
● Enfermedad de Bloch-Sulzberger ● Incontinentia pigmentiEl contenido íntegro del artículo no está disponible en formato web, pero puede descargarlo en formato Acrobat Reader (PDF).
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